Projectmanager

De Project Manager houdt toezicht op de bouw en inbedrijfstelling van een nieuwe farmaceutische productiefaciliteit. Dit omvat het beheer van alle aspecten van projectplanning, uitvoering, kwaliteitscontrole, budgettering, risicobeheer en coördinatie met belanghebbenden. De Project Manager zorgt ervoor dat het project op tijd, binnen de scope en binnen het budget wordt opgeleverd, terwijl Good Manufacturing Practices (GMP), veiligheidsvoorschriften en industrienormen worden nageleefd.

Belangrijkste verantwoordelijkheden

  1. Projectplanning en -planning:
    • Leiding geven aan de ontwikkeling van gedetailleerde projectplannen, inclusief tijdlijnen, mijlpalen en toewijzing van middelen.
    • Coördineren met engineering-, constructie- en cross-functionele teams om een uitgebreid projectschema te maken.
    • De voortgang van projecten bewaken en indien nodig schema's aanpassen om een tijdige voltooiing te garanderen.
  2. Budgettering en financieel beheer:
    • Ontwikkelen en beheren van het projectbudget om ervoor te zorgen dat alle financiële doelstellingen worden gehaald.
    • Projectuitgaven bijhouden, de financiële status rapporteren en kostencontroles beheren om overschrijdingen te voorkomen.
    • Onderhandelen over contracten met leveranciers, aannemers en consultants om de beste waarde voor het project te krijgen.
  3. Beheer van belanghebbenden:
    • Optreden als primair aanspreekpunt voor interne en externe belanghebbenden, waaronder hoger management, aannemers, regelgevende instanties en lokale autoriteiten.
    • Stelt belanghebbenden regelmatig op de hoogte van de voortgang van het project, risico's en problemen door middel van formele rapporten en presentaties.
    • Zorgen voor duidelijke communicatie tussen multifunctionele teams, waaronder engineering, constructie, regelgevende en operationele teams.
  4. Risicobeheer:
    • Projectrisico's identificeren en strategieën ontwikkelen om mogelijke problemen op te lossen.
    • De risico's tijdens de hele levenscyclus van het project bewaken en de risicobeperkingsplannen zo nodig aanpassen.
    • Zorgen voor naleving van industriële voorschriften, milieunormen en veiligheidsprotocollen.
  5. Kwaliteitsborging en naleving:
    • Ervoor zorgen dat alle bouw- en inbedrijfstellingsactiviteiten voldoen aan de normen van de farmaceutische industrie, inclusief GMP en wettelijke vereisten.
    • Coördineren met kwaliteitsborgingsteams om inspecties, validaties en inbedrijfstellingsprotocollen te beheren.
    • Strenge kwaliteitscontroleprocessen implementeren om hoge normen te handhaven gedurende de hele levenscyclus van het project.
  6. Beheer van leveranciers en aannemers:
    • Relaties beheren met aannemers, leveranciers en externe verkopers.
    • Houdt toezicht op contractonderhandelingen, prestatie-evaluaties en het oplossen van problemen.
    • Ervoor zorgen dat alle aannemers zich houden aan de planning, het budget en de kwaliteitsnormen van het project.
  7. Ingebruikname en overdracht:
    • Toezicht houden op de inbedrijfstellingsfase en ervoor zorgen dat alle apparatuur en systemen gevalideerd en volledig operationeel zijn voor de overdracht.
    • Coördineer de soepele overgang van de faciliteit van bouw naar operationele status.
    • Zorgen voor de voltooiing van alle projectdocumentatie, waaronder validatieprotocollen, as-built tekeningen en operationele handleidingen.
  8. Veiligheid en naleving van milieuvoorschriften:
    • Ervoor zorgen dat het bouwproject voldoet aan alle lokale, staats- en federale milieu- en veiligheidsvoorschriften.
    • Implementeer en onderhoud veiligheidsprotocollen op locatie om risico's te minimaliseren en een veilige werkomgeving voor al het personeel te garanderen.

Vereisten

Kwalificaties

  • Bachelordiploma in engineering, bouwmanagement, projectmanagement of een verwant vakgebied. Een masterdiploma of PMP-certificering is een pluspunt.
  • Minimaal 10 jaar ervaring in projectmanagement, bij voorkeur binnen de farmaceutische of biotechnologische industrie, met een focus op de bouw van faciliteiten of kapitaalprojecten.
  • Sterke kennis van farmaceutische productieprocessen, GMP-voorschriften en het ontwerp en de werking van faciliteiten.
  • Vaardig in projectmanagementsoftware (bijv. MS Project, Primavera of gelijkwaardig).
  • Ervaring met budgetbeheer, financiële prognoses en kostenbeheersing.
  • Bewezen ervaring in het leiden van cross-functionele teams en het managen van complexe projecten.
  • Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden, waaronder het vermogen om complexe informatie duidelijk te presenteren aan belanghebbenden.
  • Het vermogen om problemen te identificeren en snel en effectief strategische oplossingen te ontwikkelen.

Zachte vaardigheden

  • Interculturele communicatie
  • Aanpassingsvermogen en flexibiliteit
  • Samenwerking in teams en interdisciplinaire vaardigheden
  • Problemen oplossen en kritisch denken
  • Emotionele intelligentie
  • Tijdbeheer en prioriteiten stellen
  • Focus op ethisch bewustzijn en duurzaamheid
  • Conflictbeheersing
  • Betrokkenheid van belanghebbenden
  • Mindset voor continu leren
Deel deze vacature
LinkedIn

Algemene informatie

Vacature: 002
Locatie: Europa
Type contract: 1 jaar doorlopend contract, consultancy contract.
Duur van het project: 1-2 jaar.

Hoe aanvragen?

Als je geïnteresseerd bent in deze functie, horen we graag van je! Solliciteer via de website JTR Consultancy Services met je CV in Word-versie - een van onze Business Development Managers zal binnenkort contact met je opnemen.

Toepassen