AutoCAD ingenieur

We zijn op zoek naar een hoogopgeleide AutoCAD Engineer om ons team te versterken voor een bouwproject van een farmaceutische productiefaciliteit. De AutoCAD Engineer is verantwoordelijk voor het maken, aanpassen en beheren van gedetailleerde 2D en 3D ontwerptekeningen voor de constructie en lay-out van de faciliteit. Je werkt samen met architecten, procesingenieurs, werktuigbouwkundigen en projectmanagers om ervoor te zorgen dat het ontwerp van de faciliteit voldoet aan de projectspecificaties, industriestandaarden en wettelijke vereisten die specifiek zijn voor de farmaceutische sector.

Deze functie vereist een uitstekend oog voor detail, kennis van cGMP (Current Good Manufacturing Practices) en een sterk vermogen om samen te werken met meerdere disciplines.

Belangrijkste verantwoordelijkheden

  • Tekenen en ontwerpen:
    • Gedetailleerde 2D en 3D AutoCAD-tekeningen ontwikkelen voor de lay-out, piping, HVAC, elektrische systemen, plaatsing van apparatuur en structurele ontwerpen die specifiek zijn voor farmaceutische productiefaciliteiten.
    • Conceptuele ontwerpen omzetten in gedetailleerde, productieklare tekeningen.
    • Ervoor zorgen dat alle ontwerpen voldoen aan industriële normen, lokale bouwverordeningen en regelgevende vereisten (bijv. FDA, EMA, enz.).
  • Coördinatie met crossfunctionele teams:
    • Nauw samenwerken met projectarchitecten, procesingenieurs, elektrische en mechanische ingenieurs en aannemers om alle disciplines in het ontwerp te integreren.
    • Zorg voor een naadloze afstemming tussen ontwerp, plaatsing van apparatuur en facilitaire processen.
    • Deelnemen aan ontwerpbeoordelingen en projectvergaderingen om inzichten te verschaffen en ontwerpuitdagingen op te lossen.
  • Naleving en documentatie:
    • Ervoor zorgen dat ontwerpen voldoen aan de cGMP-normen en farmaceutische voorschriften, inclusief verontreinigingscontroles, cleanroomnormen en integratie van apparatuur.
    • Nauwkeurige, georganiseerde en up-to-date AutoCAD-bestanden en bijbehorende documentatie onderhouden.
    • Assisteren bij het opstellen van technische documentatie en as-built tekeningen na voltooiing van het project.
  • Problemen oplossen en aanpassingen:
    • Identificeren en oplossen van ontwerpconflicten of discrepanties tijdens de bouw, coördineren met andere technische disciplines om oplossingen te bieden.
    • Maak aanpassingen aan tekeningen zoals vereist door projectwijzigingen, omstandigheden in het veld of veranderende behoeften van de klant.
  • Ondersteuning op locatie:
    • Technische ondersteuning bieden tijdens de constructiefase en ervoor zorgen dat ontwerpen nauwkeurig worden gevolgd.
    • Periodieke bezoeken ter plaatse uitvoeren om te controleren of de constructie overeenkomt met het ontwerp en eventuele ontwerpgerelateerde problemen ter plaatse aanpakken.
  • Vaardigheid in software:
    • AutoCAD en andere relevante ontwerpsoftware gebruiken om tekeningen van hoge kwaliteit te maken.
    • Kennis bijhouden van de nieuwste software-updates en best practices voor efficiënte ontwerpprocessen.

Vereisten

Kwalificaties

  • Bachelordiploma in werktuigbouwkunde, civiele techniek of verwant vakgebied. Een gelijkwaardige combinatie van opleiding en ervaring kan worden overwogen.
  • 10+ jaar ervaring met AutoCAD tekenen/ontwerpen, met een focus op farmaceutische, biotechnologische of andere cleanroom productiefaciliteiten.
  • Bekendheid met farmaceutische productieapparatuur en facilitaire vereisten (bijv. processtroom, HVAC, cleanroomontwerp).
  • Vaardigheid in AutoCAD 2D/3D is vereist.
  • Ervaring met Revit, Navisworks en andere BIM-software (Building Information Modelling) is een pré.
  • Sterke kennis van cGMP, FDA en internationale voorschriften voor farmaceutische faciliteiten.
  • Sterk vermogen om nauwkeurig, precies en kwalitatief hoogstaand ontwerpwerk te produceren.
  • Effectieve communicatievaardigheden om samen te werken met cross-functionele teams en ontwerpfeedback te geven.
  • Problemen met het ontwerp kunnen oplossen en wijzigingen effectief kunnen doorvoeren.
  • Basiskennis van projecttijdlijnen, mijlpalen en resourcebeheer.

Vereiste kwalificaties

  • Ervaring met grootschalige farmaceutische of biotechnologische projecten.
  • Kennis van cleanroomclassificaties, drukverschillen en steriele productieomgevingen.
  • Bekendheid met HVAC-, leiding- en instrumentatietekeningen (P&ID) specifiek voor farmaceutische omgevingen.
  • Ervaring met projectmanagement of certificering (bijv. PMP) is een pluspunt.

Zachte vaardigheden

  • Interculturele communicatie
  • Aanpassingsvermogen en flexibiliteit
  • Samenwerking in teams en interdisciplinaire vaardigheden
  • Problemen oplossen en kritisch denken
  • Emotionele intelligentie
  • Tijdbeheer en prioriteiten stellen
  • Focus op ethisch bewustzijn en duurzaamheid
  • Conflictbeheersing
  • Betrokkenheid van belanghebbenden
  • Mindset voor continu leren
Deel deze vacature
LinkedIn

Algemene informatie

Vacature: 011
Locatie: Europa
Type contract: 1 jaar doorlopend contract, consultancy contract.
Duur van het project: 1-2 jaar.

Hoe aanvragen?

Als je geïnteresseerd bent in deze functie, horen we graag van je! Solliciteer via de website JTR Consultancy Services met je CV in Word-versie - een van onze Business Development Managers zal binnenkort contact met je opnemen.

Toepassen