Procesveiligheidsingenieur

We zijn op zoek naar een hoogopgeleide Process Safety Engineer om ons team te versterken voor een bouwproject van een farmaceutische productiefaciliteit. De ideale kandidaat heeft aanzienlijke ervaring in het waarborgen van de veiligheid van farmaceutische processen, met een focus op risicobeoordeling, gevarenanalyse en naleving van de regelgeving. U bent verantwoordelijk voor het implementeren van veiligheidssystemen en -processen die voldoen aan de industrienormen en die de veiligheid van personeel, apparatuur en het milieu garanderen tijdens de ontwerp- en bouwfasen van de faciliteit.

Belangrijkste verantwoordelijkheden

  • Ontwerp en implementatie van procesveiligheid:
    Leiding geven aan het ontwerp en de implementatie van procesveiligheidssystemen, waaronder het evalueren van procesgevaren, het uitvoeren van risicobeoordelingen en het aanbevelen van controlemaatregelen. Ervoor zorgen dat veiligheidssystemen worden geïntegreerd in nieuwe en bestaande productieprocessen in de faciliteit.
  • Projectcoördinatie:
    Samenwerken met multidisciplinaire teams waaronder projectmanagers, procesingenieurs en automatiseringsspecialisten om ervoor te zorgen dat veiligheidsaspecten worden geïntegreerd in het algehele projectontwerp en de uitvoering. Ervoor zorgen dat het project voldoet aan de veiligheidsvoorschriften en -normen.
  • Naleving van regelgeving:
    Ervoor zorgen dat alle processen voldoen aan wettelijke vereisten zoals OSHA, EPA, FDA, Good Manufacturing Practices (GMP) en andere relevante veiligheidsnormen voor de industrie. Voer audits en risicobeoordelingen uit om ervoor te zorgen dat de veiligheidssystemen correct worden geïmplementeerd en blijven voldoen aan de normen van de farmaceutische industrie.
  • Identificatie van gevaren en risicobeoordeling:
    Gevaren- en operabiliteitsstudies (HAZOP), procesrisicoanalyse (PHA) en beschermingslaaganalyse (LOPA) uitvoeren om potentiële veiligheidsrisico's te identificeren. Veiligheidsbarrières en -controles implementeren om geïdentificeerde risico's tijdens het bouwproject van de faciliteit te beperken.
  • Testen en valideren van veiligheidssystemen:
    Ontwikkelen van en toezicht houden op het testen en valideren van veiligheidssystemen en -apparatuur. Ervoor zorgen dat de veiligheidssystemen voldoen aan alle prestatie- en regelgevingsvereisten en een oorzakenanalyse uitvoeren voor eventuele afwijkingen.
  • Paraatheid en reactie op noodsituaties:
    Ontwikkel noodplannen en -procedures die specifiek zijn voor de faciliteit. Zorg ervoor dat alle veiligheidsapparatuur, inclusief brandbestrijdings- en alarmsystemen, correct geïnstalleerd en getest zijn.
  • Documentatie en rapportage:
    Uitgebreide documentatie voorbereiden en bijhouden over alle veiligheidssystemen, -processen en -controles. Gedetailleerde rapporten en veiligheidsanalyses leveren aan belanghebbenden bij het project en regelgevende instanties.
  • Training en ondersteuning:
    Veiligheidstrainingen geven aan werknemers en aannemers, zodat al het personeel op de hoogte is van veiligheidsprotocollen, noodprocedures en vereisten voor naleving van de regelgeving. Materialen en richtlijnen voor veiligheidstrainingen ontwikkelen.
  • Continue verbetering:
    Identificeer en implementeer verbeteringen in systemen en procedures voor procesveiligheid. Blijf op de hoogte van de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van regelgeving, methodologieën en technologieën voor procesveiligheid om de veiligheid van de farmaceutische productiefaciliteit te verbeteren.

Vereisten

Kwalificaties

  • Bachelordiploma in Chemische Technologie, Procesveiligheidstechniek of een aanverwant vakgebied. Relevante veiligheidscertificeringen zoals Certified Safety Professional (CSP), Process Safety Management (PSM) of Safety Instrumented Systems (SIS) certificering zijn een pré.
  • Minimaal 10 jaar ervaring op het gebied van process safety engineering, met een focus op de farmaceutische of aanverwante productie-industrieën. Ervaring met het ontwerp van veiligheidssystemen, identificatie van gevaren en naleving van regelgeving in grootschalige projecten.
  • Expertise in technieken voor het analyseren van procesgevaren (HAZOP, PHA, LOPA), het ontwerpen van veiligheidssystemen (SIS) en het voorbereid zijn op noodsituaties. Bekwaamheid met veiligheidsgerelateerde softwaretools en methodologieën.
  • Sterke kennis van OSHA, EPA, FDA-voorschriften, GMP en andere relevante veiligheidsnormen die van toepassing zijn op farmaceutische productie. Ervaring met de validatie en naleving van veiligheidssystemen in een gereguleerde omgeving.

Vereiste kwalificaties

  • Ervaring met veiligheid in sterk gereguleerde omgevingen zoals de farmaceutische of chemische industrie.
  • Kennis van procesautomatisering en regelsystemen in relatie tot veiligheid.
  • Ervaring met projectmanagement of certificeringen (bijv. PMP).
  • Bekendheid met milieuveiligheids- en duurzaamheidspraktijken.

Zachte vaardigheden

  • Interculturele communicatie
  • Aanpassingsvermogen en flexibiliteit
  • Samenwerking in teams en interdisciplinaire vaardigheden
  • Problemen oplossen en kritisch denken
  • Emotionele intelligentie
  • Tijdbeheer en prioriteiten stellen
  • Focus op ethisch bewustzijn en duurzaamheid
  • Conflictbeheersing
  • Betrokkenheid van belanghebbenden
  • Mindset voor continu leren
Deel deze vacature
LinkedIn

Algemene informatie

Vacature: 026
Locatie: Europa
Type contract: 1 jaar doorlopend contract, consultancy contract.
Duur van het project: 1-2 jaar.

Hoe aanvragen?

Als je geïnteresseerd bent in deze functie, horen we graag van je! Solliciteer via de website JTR Consultancy Services met je CV in Word-versie - een van onze Business Development Managers zal binnenkort contact met je opnemen.

Toepassen