Constructeur

We zijn op zoek naar een ervaren en gedetailleerd bouwkundig ingenieur om ons team te versterken voor de bouw van een farmaceutische productiefaciliteit. De ideale kandidaat heeft een gedegen achtergrond in bouwkunde, met name in het ontwerp en de bouw van industriële of farmaceutische faciliteiten. Je bent verantwoordelijk voor het waarborgen van de structurele integriteit, veiligheid en naleving van alle bouwactiviteiten, waarbij je nauw samenwerkt met multidisciplinaire teams om een sterk gereguleerde, GMP-compliant omgeving op te leveren.

Belangrijkste verantwoordelijkheden

  • Ontwerp en analyse:
    • Voer structurele analyses en ontwerpen uit voor funderingen, staal en betonconstructies die specifiek zijn voor farmaceutische productiefaciliteiten.
    • Ontwerp structurele systemen ter ondersteuning van mechanische, elektrische en procesapparatuur en zorg dat deze voldoen aan alle relevante codes en normen (bijv. ASCE, AISC, ACI, IBC).
    • Draagconstructies evalueren, inclusief seismische, wind- en trillingsanalyses, om ervoor te zorgen dat de faciliteit voldoet aan strenge operationele en veiligheidseisen.
    • Samenwerken met bouwkundige, mechanische en procesteams om structurele ontwerpen te integreren met algemene faciliteitsplannen.
  • Projectcoördinatie:
    • Nauw samenwerken met projectmanagers, architecten en andere technische disciplines (mechanisch, elektrisch, proces, HVAC) om ervoor te zorgen dat structurele elementen naadloos worden geïntegreerd in het algehele projectontwerp.
    • Coördineren met externe consultants, aannemers en verkopers om ervoor te zorgen dat ze op één lijn zitten met de projectdoelen en tijdlijnen.
  • Toezicht op de bouw:
    • Toezicht houden op en inspecteren van bouwactiviteiten om ervoor te zorgen dat constructiesystemen worden gebouwd volgens de goedgekeurde ontwerpen, specificaties en voorschriften.
    • Technische begeleiding en probleemoplossing bieden tijdens de bouw, problemen op de bouwplaats aanpakken en ervoor zorgen dat structurele vereisten en veiligheidsnormen worden nageleefd.
  • Documentatie en naleving:
    • Opstellen en beoordelen van gedetailleerde technische rapporten, constructietekeningen en technische specificaties voor constructiedelen.
    • Ervoor zorgen dat alle structurele ontwerpen en processen voldoen aan lokale bouwvoorschriften, industrienormen en GMP-voorschriften (Good Manufacturing Practice) die vereist zijn voor farmaceutische faciliteiten.
    • Ontwikkelen en onderhouden van engineering documentatie, inclusief berekeningspakketten, ontwerpwijzigingen en as-built records.
  • Risico- en veiligheidsmanagement:
    • Risicobeoordelingen uitvoeren voor structurele systemen, waarbij potentiële problemen worden geïdentificeerd die de integriteit of veiligheid van het gebouw of de apparatuur kunnen beïnvloeden.
    • Ervoor zorgen dat alle structuren de hygiënische en veiligheidsbehoeften van een farmaceutische omgeving ondersteunen, zoals dragende ondersteuning voor cleanrooms, steriele omgevingen en zware apparatuur.
  • Optimalisatie van materiaal en kosten:
    • Geschikte bouwmaterialen selecteren voor structurele integriteit, corrosiebestendigheid en prestaties op lange termijn in overeenstemming met de normen van de farmaceutische industrie.
    • Assisteren bij het opstellen van kostenramingen, budgetten en tijdlijnen voor het structurele deel van het project.
  • Kwaliteitsborging:
    • Implementeren en naleven van strenge kwaliteitscontroleprocessen tijdens de ontwerp- en bouwfasen.

Ervoor zorgen dat alle inspecties en tests van structurele elementen worden uitgevoerd, gedocumenteerd en in overeenstemming zijn met de richtlijnen.

Vereisten

Kwalificaties

  • Bachelor- of masterdiploma in bouwkunde of civiele techniek (met focus op bouwkunde).
  • Minimaal 10 jaar ervaring in bouwkunde, bij voorkeur in projecten voor industriële of farmaceutische productiefaciliteiten.
  • Gediplomeerd ingenieur (PE) vereist.
  • Bekendheid met GMP-vereisten is een pluspunt.
  • Vaardigheid in structurele analyse- en ontwerpsoftware (bijv. STAAD, ETABS, SAP2000, RISA, AutoCAD, Revit).
  • Sterke kennis van bouwvoorschriften (bijv. IBC, ACI, AISC, ASCE) en voorschriften voor farmaceutische faciliteiten.
  • Ervaring met seismisch, wind- en trillingsontwerp en -analyse.
  • Bekendheid met de unieke vereisten van farmaceutische productiefaciliteiten (bijv. cleanrooms, verontreinigingscontrole, FDA, EMA-regelgeving) is zeer wenselijk.

Zachte vaardigheden

  • Interculturele communicatie
  • Aanpassingsvermogen en flexibiliteit
  • Samenwerking in teams en interdisciplinaire vaardigheden
  • Problemen oplossen en kritisch denken
  • Emotionele intelligentie
  • Tijdbeheer en prioriteiten stellen
  • Focus op ethisch bewustzijn en duurzaamheid
  • Conflictbeheersing
  • Betrokkenheid van belanghebbenden
  • Mindset voor continu leren
Deel deze vacature
LinkedIn

Algemene informatie

Vacature: 009
Locatie: Europa
Type contract: 1 jaar doorlopend contract, consultancy contract.
Duur van het project: 1-2 jaar.

Hoe aanvragen?

Als je geïnteresseerd bent in deze functie, horen we graag van je! Solliciteer via de website JTR Consultancy Services met je CV in Word-versie - een van onze Business Development Managers zal binnenkort contact met je opnemen.

Toepassen